醫(yī)藥行業(yè)多部法規(guī)制度今年將密集出臺(tái)
發(fā)布時(shí)間：2011-01-21 來(lái)源：
生意社1月19日訊 2011年全國(guó)食品藥品監(jiān)管工作會(huì)議1月14日閉幕。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)邵明立在閉幕會(huì)議總結(jié)講話(huà)中強(qiáng)調(diào)，要把全系統(tǒng)的思想統(tǒng)一到這次會(huì)議對(duì)形勢(shì)的分析和判斷上來(lái)，要把全系統(tǒng)的力量集中到“十二五”發(fā)展的主要任務(wù)上來(lái)，要把全系統(tǒng)的工作落實(shí)到2011年重點(diǎn)工作安排上來(lái)。國(guó)家局黨組成員、副局長(zhǎng)吳湞、李繼平、邊振甲分別就分管工作進(jìn)行了部署。
國(guó)家局黨組成員、中央紀(jì)委駐局紀(jì)檢組組長(zhǎng)李東海在總結(jié)會(huì)上傳達(dá)了十七屆中央紀(jì)委六次全會(huì)精神。近期，國(guó)家局將召開(kāi)黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會(huì)議，專(zhuān)門(mén)研究部署加強(qiáng)黨風(fēng)廉政建設(shè)的有關(guān)工作。
今年將有多部食品藥品監(jiān)管法規(guī)制度出臺(tái)或制修定。這是《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者在1月14日閉幕的2011年全國(guó)食品藥品監(jiān)管工作會(huì)議上了解到的。
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》已于今年1月1日正式頒布實(shí)施，新版藥品GMP亦即將頒布實(shí)施。與此同時(shí)，藥品GSP正在積極地修訂之中，《藥用原輔材料登記備案管理規(guī)定》也正在研究制訂中。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）副局長(zhǎng)李繼平在會(huì)上強(qiáng)調(diào)，依法行政是食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的生命線(xiàn)，要求全系統(tǒng)必須旗幟鮮明、毫不動(dòng)搖地堅(jiān)持和推進(jìn)依法行政。
據(jù)了解，為了推行實(shí)施好新版GMP，SFDA將制定周密的實(shí)施計(jì)劃和有關(guān)配套文件，改進(jìn)檢查方式和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，突出動(dòng)態(tài)檢查、按品種檢查，強(qiáng)調(diào)軟件管理，督促企業(yè)建立起嚴(yán)密的生產(chǎn)管理體系和完善的質(zhì)量保障體系，牢固樹(shù)立全過(guò)程的質(zhì)量意識(shí)，從根本上提高產(chǎn)品質(zhì)量保障水平。目前，很多藥品生產(chǎn)企業(yè)都在積極為新版GMP實(shí)施做準(zhǔn)備。
與此同時(shí)，為了促進(jìn)生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)質(zhì)量管理責(zé)任、從源頭上把關(guān)，今年將制訂頒布《藥用原輔材料登記備案管理規(guī)定》，要求生產(chǎn)企業(yè)對(duì)原輔料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)，并報(bào)各省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)備案。藥監(jiān)部門(mén)可以根據(jù)備案的資料進(jìn)行監(jiān)督檢查，一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，可以追根溯源，追查責(zé)任，延伸監(jiān)管。
在器械監(jiān)管方面，《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》已正式頒布實(shí)施，SFDA將精心組織部署實(shí)施，有針對(duì)性地組織發(fā)布指導(dǎo)文件。
2009年12月，SFDA出臺(tái)了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》及其配套文件，并率先在植入性醫(yī)療器械和無(wú)菌醫(yī)療器械兩類(lèi)高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品領(lǐng)域開(kāi)始試點(diǎn)實(shí)施。由此，醫(yī)療器械監(jiān)管開(kāi)始了從源頭抓質(zhì)量、實(shí)現(xiàn)從監(jiān)管最終產(chǎn)品向全過(guò)程監(jiān)管的轉(zhuǎn)變。
藥品流通方面，GSP的修訂工作也在積極地進(jìn)行中。根據(jù)藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治和推進(jìn)醫(yī)改工作的新要求，在廣泛征求意見(jiàn)的基礎(chǔ)上，SFDA正在加快修訂藥品GSP，提高技術(shù)要求和準(zhǔn)入門(mén)檻，引導(dǎo)藥品經(jīng)營(yíng)規(guī)?；?、現(xiàn)代化發(fā)展，規(guī)范藥品流通秩序。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》目前已進(jìn)入制定的最后階段，不久即將出臺(tái)。今年SFDA還將研究制定《藥品研究監(jiān)督管理辦法》，重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)臨床研究機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，規(guī)范藥品臨床研究行為，推動(dòng)我國(guó)新藥臨床研究水平的提升，以更好地服務(wù)于藥品研發(fā)創(chuàng)新。
《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》將著手研究制定，明確藥品標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂、發(fā)布、實(shí)施的程序。
此外，SFDA還將加快推進(jìn)《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的制修訂，做好上述兩個(gè)條例的配套規(guī)章和規(guī)范性文件的制修訂準(zhǔn)備工作。（王丹）
國(guó)家局黨組成員、中央紀(jì)委駐局紀(jì)檢組組長(zhǎng)李東海在總結(jié)會(huì)上傳達(dá)了十七屆中央紀(jì)委六次全會(huì)精神。近期，國(guó)家局將召開(kāi)黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會(huì)議，專(zhuān)門(mén)研究部署加強(qiáng)黨風(fēng)廉政建設(shè)的有關(guān)工作。
今年將有多部食品藥品監(jiān)管法規(guī)制度出臺(tái)或制修定。這是《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者在1月14日閉幕的2011年全國(guó)食品藥品監(jiān)管工作會(huì)議上了解到的。
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》已于今年1月1日正式頒布實(shí)施，新版藥品GMP亦即將頒布實(shí)施。與此同時(shí)，藥品GSP正在積極地修訂之中，《藥用原輔材料登記備案管理規(guī)定》也正在研究制訂中。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）副局長(zhǎng)李繼平在會(huì)上強(qiáng)調(diào)，依法行政是食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的生命線(xiàn)，要求全系統(tǒng)必須旗幟鮮明、毫不動(dòng)搖地堅(jiān)持和推進(jìn)依法行政。
據(jù)了解，為了推行實(shí)施好新版GMP，SFDA將制定周密的實(shí)施計(jì)劃和有關(guān)配套文件，改進(jìn)檢查方式和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，突出動(dòng)態(tài)檢查、按品種檢查，強(qiáng)調(diào)軟件管理，督促企業(yè)建立起嚴(yán)密的生產(chǎn)管理體系和完善的質(zhì)量保障體系，牢固樹(shù)立全過(guò)程的質(zhì)量意識(shí)，從根本上提高產(chǎn)品質(zhì)量保障水平。目前，很多藥品生產(chǎn)企業(yè)都在積極為新版GMP實(shí)施做準(zhǔn)備。
與此同時(shí)，為了促進(jìn)生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)質(zhì)量管理責(zé)任、從源頭上把關(guān)，今年將制訂頒布《藥用原輔材料登記備案管理規(guī)定》，要求生產(chǎn)企業(yè)對(duì)原輔料供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)，并報(bào)各省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)備案。藥監(jiān)部門(mén)可以根據(jù)備案的資料進(jìn)行監(jiān)督檢查，一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，可以追根溯源，追查責(zé)任，延伸監(jiān)管。
在器械監(jiān)管方面，《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》已正式頒布實(shí)施，SFDA將精心組織部署實(shí)施，有針對(duì)性地組織發(fā)布指導(dǎo)文件。
2009年12月，SFDA出臺(tái)了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》及其配套文件，并率先在植入性醫(yī)療器械和無(wú)菌醫(yī)療器械兩類(lèi)高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品領(lǐng)域開(kāi)始試點(diǎn)實(shí)施。由此，醫(yī)療器械監(jiān)管開(kāi)始了從源頭抓質(zhì)量、實(shí)現(xiàn)從監(jiān)管最終產(chǎn)品向全過(guò)程監(jiān)管的轉(zhuǎn)變。
藥品流通方面，GSP的修訂工作也在積極地進(jìn)行中。根據(jù)藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治和推進(jìn)醫(yī)改工作的新要求，在廣泛征求意見(jiàn)的基礎(chǔ)上，SFDA正在加快修訂藥品GSP，提高技術(shù)要求和準(zhǔn)入門(mén)檻，引導(dǎo)藥品經(jīng)營(yíng)規(guī)?；?、現(xiàn)代化發(fā)展，規(guī)范藥品流通秩序。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》目前已進(jìn)入制定的最后階段，不久即將出臺(tái)。今年SFDA還將研究制定《藥品研究監(jiān)督管理辦法》，重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)臨床研究機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，規(guī)范藥品臨床研究行為，推動(dòng)我國(guó)新藥臨床研究水平的提升，以更好地服務(wù)于藥品研發(fā)創(chuàng)新。
《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》將著手研究制定，明確藥品標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂、發(fā)布、實(shí)施的程序。
此外，SFDA還將加快推進(jìn)《保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的制修訂，做好上述兩個(gè)條例的配套規(guī)章和規(guī)范性文件的制修訂準(zhǔn)備工作。（王丹）
